Adalank
N-Acetil Selank Amida | Análogo Aprimorado de Tuftsina
Visão geral
Adalank (N-Acetil Selank Amida) é um derivado sintético aprimorado do peptídeo Selank, apresentando acetilação N-terminal e amidação C-terminal para estabilidade superior e maior penetração na barreira hematoencefálica. Desenvolvido a partir do peptídeo imunomodulador tuftsina, é pesquisado para redução da ansiedade, aprimoramento cognitivo, neuroproteção e resiliência ao estresse, com propriedades farmacocinéticas melhoradas em comparação ao composto original.
Visão rápida
Informações moleculares
| Peso molecular | 792,93 Da (forma N-Acetil) |
|---|---|
| Comprimento | 7 aminoácidos (com modificações) |
| Tipo | Heptapeptídeo modificado (análogo aprimorado de tuftsina) |
| Sequência | Ac-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2 (N-Acetilado e amidado na extremidade C) |
| Modificação | Acetilação na extremidade N e amidação na extremidade C para estabilidade aprimorada, resistência metabólica e penetração na barreira hematoencefálica |
Indicações de pesquisa
Anxiety
Ensaios clínicos com o composto original Selank demonstraram eficácia ansiolítica comparável à dos benzodiazepínicos em 62 pacientes com TAG, com 40% apresentando resposta rápida em 1-3 dias.
Diferentemente dos benzodiazepínicos, proporciona alívio da ansiedade sem sedação, amnésia, tolerância, abstinência ou dependência — vantagem crucial para o manejo de longo prazo.
A pesquisa demonstra redução da ansiedade induzida pelo estresse por meio da modulação dos hormônios do estresse e do equilíbrio da atividade dos neurotransmissores.
Cognitive
Demonstra efeitos nootrópicos e psicoestimulantes em conjunto com propriedades ansiolíticas por meio da regulação positiva do BDNF no hipocampo.
Protege contra prejuízo de memória e distúrbios de atenção por meio de mecanismos neurotróficos mediados pelo BDNF no hipocampo e no córtex pré-frontal.
Estudos clínicos mostram melhorias na atenção, clareza mental, eficiência de aprendizado e desempenho cognitivo.
Neuroprotective
Eleva rapidamente a expressão do fator neurotrófico derivado do cérebro no hipocampo, apoiando a neuroplasticidade e a saúde cognitiva de longo prazo.
A pesquisa demonstra modulação significativa de 34 genes relacionados à inflamação, proporcionando neuroproteção anti-inflamatória.
Derivado da tuftsina, proporciona mecanismos terapêuticos duplos ansiolíticos e imunomoduladores por meio da modulação do equilíbrio de citocinas Th1/Th2.
Protocolos de dosagem
| Objetivo | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Redução da ansiedade | 200-300mcg | 1-2x ao dia | SubQ ou Nasal |
| Aprimoramento cognitivo | 200-500mcg | 1x ao dia | SubQ |
| Manejo do estresse | 200-300mcg | 2-3x ao dia | Spray nasal |
| Teste inicial | 100-200mcg | 1x ao dia | SubQ ou Nasal |
Como reconstituir
- Limpar bem a área de trabalho e as mãos com álcool
- Calcular o volume de água BAC necessário usando a calculadora abaixo
- Aspirar a água BAC na seringa
- Injetar lentamente pela parede do frasco (não diretamente sobre o pó)
- Agitar suavemente até dissolver completamente (nunca sacudir)
- Para spray nasal: transferir para o frasco spray estéril
- Armazenar em geladeira a 2-8°C
- Usar dentro de 14-30 dias para potência ideal
Guia rápido
| Dose típica | 200-300 mcg |
|---|---|
| Frequência | 1-2x ao dia (injetável) ou 2-3x ao dia (nasal) |
| Onde injetar | Abdômen, coxa, braço (SubQ) ou spray nasal |
| Horário | Manhã preferida, segunda dose início da tarde se necessário |
| Linha do tempo | Dias para ansiedade, 1-2 semanas para benefícios cognitivos |
| Armazenamento | Geladeira 2-8°C, usar dentro de 14-30 dias |
| Ciclo | 2-4 semanas |
| Intervalo entre ciclos | Mínimo de 1-2 semanas |
O que esperar
- Dias 1-3: 40% podem experimentar redução rápida da ansiedade
- Semanas 1-2: Alívio gradual da ansiedade, humor melhorado e resiliência ao estresse
- Semanas 2-4: Aprimoramento cognitivo, foco melhorado, benefícios mediados pelo BDNF
- Pós-tratamento: Os efeitos ansiolíticos persistem por aproximadamente uma semana
- A forma N-Acetil proporciona meia-vida prolongada e efeitos aprimorados em relação ao Selank padrão
Indicadores de qualidade
Adalank liofilizado deve aparecer como pó branco a esbranquiçado, fofinho, preenchendo o fundo do frasco.
Quando misturado corretamente com água BAC, a solução deve ser cristalina, sem partículas ou turbidez.
O frasco deve ter rotulagem clara com o nome do peptídeo (Adalank ou N-Acetil Selank Amidate), número de lote e instruções de armazenamento.
Compactação menor devido ao transporte é aceitável se o pó dissolver completamente com giro suave.
Qualquer coloração amarela, marrom ou incomum indica oxidação ou degradação. Deve ser branco a esbranquiçado apenas.
Turbidez persistente ou partículas após mistura indicam peptídeo degradado ou contaminado.
Segurança
Efeitos colaterais e cuidados
- CRÍTICO: Peptídeo experimental com pesquisa direta limitada sobre a forma N-Acetil
- O composto original Selank possui ampla validação clínica russa
- Aprovado para uso clínico na Rússia, não aprovado pelo FDA nos EUA
- Usar técnica estéril para injeções
- Sem tolerância, dependência ou abstinência, diferentemente dos benzodiazepínicos
- Começar com doses mais baixas para avaliar a resposta individual
- Realizar ciclos com pausas de 1-2 semanas para prevenir possível tolerância
- Não recomendado durante a gravidez ou amamentação
- Consultar um profissional de saúde antes do uso
Quando parar
- Dores de cabeça incomuns ou persistentes
- Mudanças significativas de humor ou depressão
- Sedação inesperada ou fadiga extrema
- Sintomas neurológicos incomuns
- Reações persistentes no local da injeção ou irritação nasal
- Quaisquer sintomas preocupantes - consultar um profissional imediatamente
Interações com outros peptídeos
Adalank é um derivado aprimorado de Selank com estabilidade melhorada e meia-vida mais longa.
Ambos são peptídeos nootrópicos russos com mecanismos diferentes — Semax para aprimoramento cognitivo, Adalank para ansiedade.
Mecanismos diferentes — Adalank atua nas vias neurológicas/ansiedade, BPC-157 foca no reparo tecidual.
O composto pai Selank potencializa os efeitos das benzodiazepinas enquanto reduz efeitos colaterais em estudos de pesquisa.
Métodos de administração
oral
| Objetivo | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Manejo da ansiedade | 200-300mcg por dose | 2-3x ao dia (total 600-900mcg) | Spray nasal |
| Aprimoramento cognitivo | 300mcg por dose | 2-3x ao dia | Spray nasal |
| Manejo do estresse | 200-300mcg por dose | 2-3x ao dia em intervalos regulares | Spray nasal |
| Experimental inicial | 150-200mcg por dose | 2x ao dia | Spray nasal |
injectable
| Objetivo | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Redução da ansiedade | 200-300mcg | 1x ao dia (manhã) | SubQ |
| Aprimoramento cognitivo | 200-500mcg | 1x ao dia | SubQ |
| Manejo do estresse | 200-300mcg | 2x ao dia (manhã, tarde) | SubQ |
| Avaliação inicial/experimental | 100-200mcg | 1x ao dia | SubQ |
Estudos selecionados
Ratos | Administração intranasal | Expressão de BDNF medida in vivo
Selank elevou rapidamente a expressão do Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF) no hipocampo de ratos, confirmando o envolvimento de mecanismos neurotrofinas em seus efeitos cognitivos e ansiolíticos.
Ver estudo →Ratos | Terapia combinada | Modelo de estresse crônico leve
Selank aprimorou os efeitos ansiolíticos do diazepam enquanto reduziu efeitos colaterais indesejados, incluindo comprometimento da memória, sedação e déficits de atenção. Demonstrou potencial para terapia combinada.
Ver estudo →Células e animais | Análise de expressão gênica | Vias GABAérgicas estudadas
A pesquisa demonstrou que Selank afeta a expressão de genes envolvidos na neurotransmissão GABAérgica, explicando seu mecanismo ansiolítico comparável ao das benzodiazepinas, mas sem risco de dependência.
Ver estudo →Camundongos | 100 mcg/kg i.p. | Análise de expressão gênica em 6 e 24 horas
A análise revelou mudanças significativas na expressão de 34 genes relacionados à inflamação após administração de Selank, demonstrando propriedades imunomodulatórias e anti-inflamatórias abrangentes.
Ver estudo →Humanos | 14 dias de tratamento | Balanço de citocinas medido
Estudo clínico encontrou mudanças no balanço de citocinas Th1/Th2 em pacientes com TAG e neurastenia receiving Selank, sugerindo mecanismos terapêuticos duplos ansiolíticos e imunomodulatórios.
Ver estudo →Humanos | 62 pacientes com TAG | 2700 mcg/dia intranasal | 14 dias
O composto pai Selank demonstrou efeitos ansiolíticos semelhantes ao medazepam (benzodiazepina), mas com efeitos antiastênicos e psicoestimulantes adicionais. 40% dos pacientes apresentaram resposta rápida com redução de sintomas em 1-3 dias, enquanto 60% responderam gradualmente ao longo de 14 dias.
Ver estudo →Referências
- Uchakina, O.N., Uchakin, P.N., Miasoedov, N.F., et al. (2008). Eficácia e possíveis mecanismos de ação de um novo ansiolítico peptídico selank na terapia de transtornos de ansiedade generalizada e neurastenia. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni SS Korsakova, 108(4). DOI
- Inozemtsev, A.N., Bokieva, S.B., Karpenko, M.N., et al. (2019). Selank, Análogo Peptídico de Tuftsina, Protege contra Comprometimento de Memória Induzido por Etanol via Regulação do Conteúdo de BDNF no Hipocampo e Córtex Pré-frontal em Ratos. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 167(5). DOI
- Kasian, A., Kirbaeva, N., Volodina, M., et al. (2017). O Peptídeo Selank Potencializa o Efeito do Diazepam na Redução da Ansiedade em Condições de Estresse Crônico Imprevisível em Ratos. Behavioural Neurology, 2017. DOI
- Filippenkov, I.B., Stavchansky, V.V., Denisova, A.E., et al. (2017). GABA, Selank e Olanzapina Afetam a Expressão de Genes Envolvidos na Neurotransmissão GABAérgica em Células IMR-32. Frontiers in Pharmacology, 8. DOI
- Sebentsova, E.A., Denisenko, A.V., Levitskaya, N.G., et al. (2013). A dinâmica temporal da expressão de genes relacionados à inflamação sob a ação do análogo de tuftsina Selank. Immunopharmacology and Immunotoxicology, 35(5). DOI
- Levitskaya, N.G., Sebentsova, E.A., Manchenko, D.M., et al. (2011). Expressão de genes relacionados à inflamação no baço de camundongos sob o análogo de tuftsina Selank. Regulatory Peptides, 169(1-3). DOI
- Kolomin, T.A., Agapova, T.Y., Agniullin, Y.V., et al. (2013). Efeitos imunomodulatórios de selank em pacientes com transtornos ansioso-astênicos. Immunopathology, Allergology, Infectology, 2. DOI
- Kolik, L.G., Nadorova, A.V., Kozlovskaya, M.M., et al. (2015). Otimização do tratamento de transtornos de ansiedade com selank. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni SS Korsakova, 115(9). DOI
Relacionados
Selank
Análogo Sintético da Tuftsina | Peptídeo Ansiolítico e Nootrópico
Bem PesquisadoPE-22-28 (Mini-Spadin)
Bloqueador do Canal TREK-1 | Análogo Curto de Spadin
Pesquisa EmergenteNA Semax Amidate
Peptídeo Nootrópico Aprimorado | Aprimoramento Cognitivo e Neuroproteção
Bem PesquisadoDSIP
Peptídeo Indutor do Sono Delta | Modulador do Sono e do Estresse
Pesquisa Emergente