Bioglutide
NA-931 | Agonista Quádruplo de IGF-1/GLP-1/GIP/Glucagon
Visão geral
O Bioglutide (NA-931) é um agonista quádruplo oral inédito de receptores que tem como alvo simultaneamente os receptores de IGF-1, GLP-1, GIP e glucagon. Desenvolvido pela Biomed Industries, esta pequena molécula derivada de um fragmento cíclico de IGF-1 demonstra notável biodisponibilidade oral e penetração na barreira hematoencefálica. Ensaios clínicos de Fase 2 mostraram até 13,8% de redução do peso corporal em 13 semanas, preservando a massa muscular - uma vantagem significativa sobre as terapias GLP-1 existentes. Atualmente em ensaios de Fase 2b/3 para obesidade e diabetes tipo 2.
Visão rápida
Informações moleculares
| Peso molecular | Proprietário (molécula pequena) |
|---|---|
| Comprimento | Estrutura cíclica pequena |
| Tipo | Derivado de fragmento cíclico de IGF-1 |
| Sequência | Proprietário - derivado do análogo de glicina-prolina cíclica de IGF-1 |
| Modificação | Molécula pequena lipofílica otimizada para biodisponibilidade oral e penetração na BHE |
Indicações de pesquisa
Diabetes
Em desenvolvimento clínico ativo para DM2. A abordagem multi-receptor melhora a homeostase da glicose além das terapias de agonista único.
A ativação dos receptores de IGF-1 e GLP-1 melhora a sensibilidade à insulina. A Fase 1 mostrou melhoras glicêmicas.
Pode ajudar a reverter a disfunção metabólica e prevenir a progressão para DM2 por meio da ativação abrangente de receptores.
Metabolic
Estudos pré-clínicos mostraram redução de 46% no conteúdo de triglicerídeos hepáticos. Potencial para tratamento da doença hepática gordurosa.
Redução de 34% dos triglicerídeos em modelos pré-clínicos. A ativação de GIP melhora o processamento de lipídios.
A abordagem multi-alvo aborda múltiplos componentes da síndrome metabólica simultaneamente.
Weightloss
Ensaio de Fase 2 mostrou 13,8% de perda de peso corporal com 150mg ao dia em 13 semanas. 72% atingiram ≥12% de perda de peso. Avançando para ensaios de Fase 3.
Único entre os compostos de perda de peso - nenhuma perda muscular observada em ensaios clínicos. A ativação de IGF-1 suporta vias anabólicas durante o déficit calórico.
Melhora metabólica abrangente, incluindo controle da glicose, perfil lipídico e redução da gordura hepática.
Protocolos de dosagem
| Objetivo | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Dosagem de ensaio clínico | 50-150mg | Uma vez ao dia | Oral |
| Dose inicial de pesquisa | 2,5-10mg | Uma vez ao dia | Oral (titular para cima) |
Como reconstituir
- Tomar uma vez ao dia com água
- Pode ser tomado com ou sem alimentos
- Sem requisitos especiais de horário
Guia rápido
| Dose típica | 50-150mg uma vez ao dia |
|---|---|
| Frequência | Uma vez ao dia oral |
| Onde injetar | N/A - Administração oral |
| Horário | A qualquer hora, com ou sem alimentos |
| Linha do tempo | Perda de peso semana 1-2, efeitos máximos 12+ semanas |
| Armazenamento | Temperatura ambiente, proteger da umidade |
| Ciclo | 12+ semanas |
| Intervalo entre ciclos | Conforme orientação médica |
O que esperar
- Semana 1-2: Começa uma leve redução do apetite
- Semana 4-8: Perda de peso constante, melhores marcadores metabólicos
- Semana 8-13: Redução total de 10-14% do peso possível
- Efeitos gastrointestinais mais leves que as terapias GLP-1 injetáveis
- Vantagem de preservação muscular sobre os fármacos existentes
Indicadores de qualidade
Obtenha de fornecedores de pesquisa verificados com análise por terceiros.
NA-931 não é aprovado pela FDA - disponibilidade limitada fora de ensaios clínicos.
Evite compostos sem verificação analítica de identidade e pureza.
Segurança
Efeitos colaterais e cuidados
- Fármaco investigacional - não aprovado pela FDA
- Comece com dose baixa, titule conforme tolerância
- Efeitos colaterais gastrointestinais geralmente leves (náusea, diarreia)
- Nenhuma perda muscular observada nos ensaios
- Evitar combinar com outros agonistas GLP-1
- Monitorar sintomas de pancreatite
- Interações medicamentosas não totalmente caracterizadas
Quando parar
- Dor abdominal intensa
- Vômito persistente
- Sinais de reação alérgica
- Hipoglicemia grave (se diabético)
- Quaisquer sintomas preocupantes
Interações com outros peptídeos
Ensaio clínico ativo (NCT06732245) avaliando a combinação NA-931 + Tirzepatida para perda de peso aprimorada
Ambos ativam receptores GLP-1 - a combinação cria redundância e risco de efeitos colaterais gastrointestinais acumulados
Ambos são multi-agonistas direcionados a vias sobrepostas (GLP-1, GIP, glucagon) - evitar empilhamento
Mecanismos diferentes - CJC-1295 estimula a liberação de GH, enquanto o Bioglutide atinge receptores metabólicos. Podem ser complementares para composição corporal
Pode ajudar a manter a taxa metabólica e apoiar a preservação muscular durante a perda de peso
Sem interações conhecidas - BPC-157 pode apoiar a saúde intestinal durante a terapia com GLP-1
A inibição de NNMT pode complementar os efeitos metabólicos para perda de gordura aprimorada
Vias metabólicas diferentes - pode ser sinérgico para perda de gordura e metabolismo energético
Métodos de administração
oral
| Objetivo | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Início / Titulação | 50mg | Uma vez ao dia | Oral |
| Dose padrão | 100mg | Uma vez ao dia | Oral |
| Dose clínica máxima | 150mg | Uma vez ao dia | Oral |
| Protocolo de titulação de pesquisa | Início 2.5mg, aumento de 2.5mg semanal | Uma vez ao dia | Oral (conforme tolerado) |
Estudos selecionados
Humanos | 125 pacientes | Oral 50-150mg ao dia | 13 semanas | 13.8% de perda de peso na dose máxima
Ensaio randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de Fase 2 (NCT06564753). NA-931 mostrou perda de peso dependente da dose de até 13.8% com 150mg ao dia. 72% dos sujeitos tratados atingiram ≥12% de perda de peso vs 2% no placebo. Nenhuma perda muscular observada, distinguindo-se das terapias existentes.
Ver estudo →Humanos | 74 pacientes | Dosagem oral | 28 dias + extensão de 12 semanas | Segurança/tolerabilidade
Primeiro estudo em humanos em sujeitos com sobrepeso/obesos e pacientes com DM2. Demonstrou excelente perfil de segurança com máxima perda de 6.4% de peso em 4 semanas. Níveis sanguíneos consistentes independentemente do estado de jejum ou alimentado. Nenhum evento adverso grave relatado.
Ver estudo →Humanos | 125 pacientes | Oral 150mg ao dia | 13 semanas | 14.8% máxima redução de peso
Apresentado no EASD Viena 2025. Máxima redução de peso corporal de 14.8% (13.2% ajustado ao placebo). 83% dos eventos adversos gastrointestinais foram leves ou insignificantes. Eventos adversos emergentes do tratamento predominantemente leves. Suporta progressão para Fase 3.
Ver estudo →Humanos | Dados de Fase 2 | Dosagem oral | Melhorias glicêmicas e lipídicas
Resultados inovadores apresentados na American Diabetes Association 2025. Demonstraram melhorias significativas no controle glicêmico junto com a perda de peso. Perda de gordura preservando músculos atribuída à ativação do receptor IGF-1.
Ver estudo →Camundongos | Modelo de obesidade induzida por dieta | 14 dias | 26% de redução do peso corporal
Estudo in vivo em camundongos obesos mostrou 26% de redução do peso corporal sem desperdício muscular. Glicemia de jejum reduziu 23%, triglicerídeos plasmáticos caíram 34%, conteúdo de gordura hepática caiu 46%. Aumento do gasto energético e oxidação de ácidos graxos observados.
Ver estudo →Referências
- Tran LL et al. (2025). Ensaio Clínico de Fase 2 do NA-931, um Novo Agonista Oral Quádruplo dos Receptores IGF-1, GLP-1, GIP e Glucagon, Reduz o Peso Corporal Sem Perda Muscular. EASD 2025 Oral Presentation. DOI
- Biomed Industries (2025). Ensaio de Fase 2 do NA-931 para Estudar Sujeitos com Obesidade e Pelo Menos uma Comorbidade Relacionada ao Peso. ClinicalTrials.gov, NCT06564753. DOI
- Biomed Industries (2025). Fase 2 sobre Segurança e Eficácia do NA-931 e Tirzepatida em Adultos com Sobrepeso ou Obesidade. ClinicalTrials.gov, NCT06732245. DOI
- Journal of the Endocrine Society (2025). Ensaio Clínico de Fase 2 do NA-931 Reduz o Peso Corporal Sem Perda Muscular. Journal of the Endocrine Society, 9(Suppl 1). DOI
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