Bioglutide

NA-931 | Agonista Quádruplo de IGF-1/GLP-1/GIP/Glucagon

Pesquisa Clínica Não aprovado FDA · pesquisa
oral

Visão geral

O Bioglutide (NA-931) é um agonista quádruplo oral inédito de receptores que tem como alvo simultaneamente os receptores de IGF-1, GLP-1, GIP e glucagon. Desenvolvido pela Biomed Industries, esta pequena molécula derivada de um fragmento cíclico de IGF-1 demonstra notável biodisponibilidade oral e penetração na barreira hematoencefálica. Ensaios clínicos de Fase 2 mostraram até 13,8% de redução do peso corporal em 13 semanas, preservando a massa muscular - uma vantagem significativa sobre as terapias GLP-1 existentes. Atualmente em ensaios de Fase 2b/3 para obesidade e diabetes tipo 2.

Benefícios principais: Agonista quádruplo oral inédito, perda de peso significativa (até 13,8%), preservação da massa muscular, efeitos colaterais gastrointestinais mais leves que os GLP-1s injetáveis, dosagem oral única diária sem restrições alimentares, melhora metabólica abrangente.
Mecanismo de ação: O NA-931 ativa simultaneamente quatro receptores hormonais metabólicos: IGF-1 (promove preservação muscular e sensibilidade à insulina), GLP-1 (supressão do apetite, secreção de insulina, esvaziamento gástrico), GIP (metabolismo da glicose, processamento de lipídios) e glucagon (gasto energético, oxidação de gordura). A estrutura lipofílica pequena permite biodisponibilidade oral e penetração na barreira hematoencefálica para controle direto do apetite pelo SNC.

Visão rápida

Dose: 50-150mg Frequência: Uma vez ao dia (oral) Ciclo: 12+ semanas Armazenamento: Temperatura ambiente

Informações moleculares

Peso molecularProprietário (molécula pequena)
ComprimentoEstrutura cíclica pequena
TipoDerivado de fragmento cíclico de IGF-1
SequênciaProprietário - derivado do análogo de glicina-prolina cíclica de IGF-1
ModificaçãoMolécula pequena lipofílica otimizada para biodisponibilidade oral e penetração na BHE

Indicações de pesquisa

Diabetes

Diabetes Tipo 2

Em desenvolvimento clínico ativo para DM2. A abordagem multi-receptor melhora a homeostase da glicose além das terapias de agonista único.

Resistência à Insulina

A ativação dos receptores de IGF-1 e GLP-1 melhora a sensibilidade à insulina. A Fase 1 mostrou melhoras glicêmicas.

Pré-diabetes

Pode ajudar a reverter a disfunção metabólica e prevenir a progressão para DM2 por meio da ativação abrangente de receptores.

Metabolic

EHNA/Gordura Hepática

Estudos pré-clínicos mostraram redução de 46% no conteúdo de triglicerídeos hepáticos. Potencial para tratamento da doença hepática gordurosa.

Dislipidemia

Redução de 34% dos triglicerídeos em modelos pré-clínicos. A ativação de GIP melhora o processamento de lipídios.

Síndrome Metabólica

A abordagem multi-alvo aborda múltiplos componentes da síndrome metabólica simultaneamente.

Weightloss

Obesidade

Ensaio de Fase 2 mostrou 13,8% de perda de peso corporal com 150mg ao dia em 13 semanas. 72% atingiram ≥12% de perda de peso. Avançando para ensaios de Fase 3.

Preservação Muscular

Único entre os compostos de perda de peso - nenhuma perda muscular observada em ensaios clínicos. A ativação de IGF-1 suporta vias anabólicas durante o déficit calórico.

Saúde Metabólica

Melhora metabólica abrangente, incluindo controle da glicose, perfil lipídico e redução da gordura hepática.

Protocolos de dosagem

ObjetivoDoseFrequênciaVia
Dosagem de ensaio clínico 50-150mg Uma vez ao dia Oral
Dose inicial de pesquisa 2,5-10mg Uma vez ao dia Oral (titular para cima)

Como reconstituir

Materiais: Cápsulas orais - nenhuma reconstituição necessária
  1. Tomar uma vez ao dia com água
  2. Pode ser tomado com ou sem alimentos
  3. Sem requisitos especiais de horário
Use a calculadora de reconstituição para calcular sua dose exata.

Guia rápido

Dose típica50-150mg uma vez ao dia
FrequênciaUma vez ao dia oral
Onde injetarN/A - Administração oral
HorárioA qualquer hora, com ou sem alimentos
Linha do tempoPerda de peso semana 1-2, efeitos máximos 12+ semanas
ArmazenamentoTemperatura ambiente, proteger da umidade
Ciclo12+ semanas
Intervalo entre ciclosConforme orientação médica

O que esperar

  • Semana 1-2: Começa uma leve redução do apetite
  • Semana 4-8: Perda de peso constante, melhores marcadores metabólicos
  • Semana 8-13: Redução total de 10-14% do peso possível
  • Efeitos gastrointestinais mais leves que as terapias GLP-1 injetáveis
  • Vantagem de preservação muscular sobre os fármacos existentes

Indicadores de qualidade

Grau de Pesquisa com COA

Obtenha de fornecedores de pesquisa verificados com análise por terceiros.

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Composto Investigacional

NA-931 não é aprovado pela FDA - disponibilidade limitada fora de ensaios clínicos.

Fontes Não Verificadas

Evite compostos sem verificação analítica de identidade e pureza.

Segurança

Efeitos colaterais e cuidados

  • Fármaco investigacional - não aprovado pela FDA
  • Comece com dose baixa, titule conforme tolerância
  • Efeitos colaterais gastrointestinais geralmente leves (náusea, diarreia)
  • Nenhuma perda muscular observada nos ensaios
  • Evitar combinar com outros agonistas GLP-1
  • Monitorar sintomas de pancreatite
  • Interações medicamentosas não totalmente caracterizadas

Quando parar

  • Dor abdominal intensa
  • Vômito persistente
  • Sinais de reação alérgica
  • Hipoglicemia grave (se diabético)
  • Quaisquer sintomas preocupantes

Interações com outros peptídeos

Sendo Estudado
Tirzepatida

Ensaio clínico ativo (NCT06732245) avaliando a combinação NA-931 + Tirzepatida para perda de peso aprimorada

Evitar Combinação
Semaglutida

Ambos ativam receptores GLP-1 - a combinação cria redundância e risco de efeitos colaterais gastrointestinais acumulados

Evitar Combinação
Retatrutida

Ambos são multi-agonistas direcionados a vias sobrepostas (GLP-1, GIP, glucagon) - evitar empilhamento

Compatível
CJC-1295

Mecanismos diferentes - CJC-1295 estimula a liberação de GH, enquanto o Bioglutide atinge receptores metabólicos. Podem ser complementares para composição corporal

Compatível
Ipamorelina

Pode ajudar a manter a taxa metabólica e apoiar a preservação muscular durante a perda de peso

Compatível
BPC-157

Sem interações conhecidas - BPC-157 pode apoiar a saúde intestinal durante a terapia com GLP-1

Compatível
5-Amino-1MQ

A inibição de NNMT pode complementar os efeitos metabólicos para perda de gordura aprimorada

Compatível
MOTS-c

Vias metabólicas diferentes - pode ser sinérgico para perda de gordura e metabolismo energético

Métodos de administração

oral

Administração oral (sem injeções), perda de peso que preserva músculos, dosagem diária com ou sem alimentos, efeitos colaterais gastrointestinais mais leves que os injetáveis GLP-1, ativação quádrupla de receptores para efeitos metabólicos abrangentes.
ObjetivoDoseFrequênciaVia
Início / Titulação 50mg Uma vez ao dia Oral
Dose padrão 100mg Uma vez ao dia Oral
Dose clínica máxima 150mg Uma vez ao dia Oral
Protocolo de titulação de pesquisa Início 2.5mg, aumento de 2.5mg semanal Uma vez ao dia Oral (conforme tolerado)

Estudos selecionados

Ensaio Clínico de Fase 2 - Obesidade (2024)

Humanos | 125 pacientes | Oral 50-150mg ao dia | 13 semanas | 13.8% de perda de peso na dose máxima

Ensaio randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de Fase 2 (NCT06564753). NA-931 mostrou perda de peso dependente da dose de até 13.8% com 150mg ao dia. 72% dos sujeitos tratados atingiram ≥12% de perda de peso vs 2% no placebo. Nenhuma perda muscular observada, distinguindo-se das terapias existentes.

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Ensaio de Fase 1 - Segurança e PK (2024)

Humanos | 74 pacientes | Dosagem oral | 28 dias + extensão de 12 semanas | Segurança/tolerabilidade

Primeiro estudo em humanos em sujeitos com sobrepeso/obesos e pacientes com DM2. Demonstrou excelente perfil de segurança com máxima perda de 6.4% de peso em 4 semanas. Níveis sanguíneos consistentes independentemente do estado de jejum ou alimentado. Nenhum evento adverso grave relatado.

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Apresentação no EASD 2025 - Resultados da Fase 2

Humanos | 125 pacientes | Oral 150mg ao dia | 13 semanas | 14.8% máxima redução de peso

Apresentado no EASD Viena 2025. Máxima redução de peso corporal de 14.8% (13.2% ajustado ao placebo). 83% dos eventos adversos gastrointestinais foram leves ou insignificantes. Eventos adversos emergentes do tratamento predominantemente leves. Suporta progressão para Fase 3.

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Apresentação na ADA 2025 - Efeitos Metabólicos

Humanos | Dados de Fase 2 | Dosagem oral | Melhorias glicêmicas e lipídicas

Resultados inovadores apresentados na American Diabetes Association 2025. Demonstraram melhorias significativas no controle glicêmico junto com a perda de peso. Perda de gordura preservando músculos atribuída à ativação do receptor IGF-1.

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Estudo Pré-clínico em Camundongos DIO

Camundongos | Modelo de obesidade induzida por dieta | 14 dias | 26% de redução do peso corporal

Estudo in vivo em camundongos obesos mostrou 26% de redução do peso corporal sem desperdício muscular. Glicemia de jejum reduziu 23%, triglicerídeos plasmáticos caíram 34%, conteúdo de gordura hepática caiu 46%. Aumento do gasto energético e oxidação de ácidos graxos observados.

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Referências

  • Tran LL et al. (2025). Ensaio Clínico de Fase 2 do NA-931, um Novo Agonista Oral Quádruplo dos Receptores IGF-1, GLP-1, GIP e Glucagon, Reduz o Peso Corporal Sem Perda Muscular. EASD 2025 Oral Presentation. DOI
  • Biomed Industries (2025). Ensaio de Fase 2 do NA-931 para Estudar Sujeitos com Obesidade e Pelo Menos uma Comorbidade Relacionada ao Peso. ClinicalTrials.gov, NCT06564753. DOI
  • Biomed Industries (2025). Fase 2 sobre Segurança e Eficácia do NA-931 e Tirzepatida em Adultos com Sobrepeso ou Obesidade. ClinicalTrials.gov, NCT06732245. DOI
  • Journal of the Endocrine Society (2025). Ensaio Clínico de Fase 2 do NA-931 Reduz o Peso Corporal Sem Perda Muscular. Journal of the Endocrine Society, 9(Suppl 1). DOI

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