CJC-1295 (no DAC) / Ipamorelin Protocol

Mod GRF 1-29 + Ipamorelina | Otimização Pulsátil do Hormônio do Crescimento

Bem Pesquisado Não aprovado FDA · pesquisa
injectable

Visão geral

Um protocolo combinado usando CJC-1295 sem DAC (também conhecido como Mod GRF 1-29) e Ipamorelina através de mecanismos de receptores complementares. O CJC-1295 sem DAC tem uma meia-vida curta de 30 minutos a 2 horas, permitindo liberação pulsátil de GH que imita a fisiologia natural. A Ipamorelina proporciona liberação seletiva de GH sem afetar cortisol, ACTH ou prolactina. Observação: este protocolo usa especificamente a versão sem DAC para padrões de liberação pulsátil.

Visão rápida

Dose: 200-300 mcg de cada peptídeo Frequência: Uma ou duas vezes ao dia Ciclo: 8-12 semanas Armazenamento: 2-8°C

Interações com outros peptídeos

Monitorar Combinação
MK-677

Ambos afetam as vias do GH. Monitore elevação excessiva de GH e possíveis alterações na sensibilidade insulínica com uso combinado.

Compatível
BPC-157

Sem interações conhecidas. Mecanismos diferentes — otimização do GH versus sinalização direta de reparo tecidual.

Monitorar Combinação
Insulina

O hormônio do crescimento afeta a sensibilidade insulínica. Usuários diabéticos requerem monitoramento da glicemia e possíveis ajustes na dose de insulina.

Evitar Combinação
HGH Sintético

Mecanismos redundantes podem causar níveis excessivos de GH e suprimir os padrões naturais de liberação pulsátil.

Requer Agendamento
Medicamentos para Tireoide

Espaçar medicamentos para tireoide em pelo menos 4 horas dos secretagogos de GH devido a possíveis interações de absorção e metabolismo.

Usar com Cuidado
Corticosteroides

Corticosteroides podem atenuar a resposta ao GH. Podem ser necessárias doses maiores ou agendamento alternativo quando usados juntos.

Métodos de administração

injectable

Otimização de GH por via dupla por meio de mecanismos complementares. O CJC-1295 sem DAC (Mod GRF 1-29) e o Ipamorelin têm curta meia-vida (30 min-2 horas), produzindo picos pulsáteis sinérgicos de GH que mimetizam a fisiologia natural sem efeitos sobre o cortisol.
ObjetivoDoseFrequênciaVia
Otimização da saúde geral 200 mcg de cada (0,2mL se 1mg/mL) Uma vez ao dia antes de dormir SubQ
Pulsatilidade GH aprimorada 100-150 mcg de cada (0,1-0,15mL se 1mg/mL) Duas vezes ao dia (manhã + antes de dormir) SubQ
Aprimoramento de desempenho 250 mcg de cada (0,25mL se 1mg/mL) Uma vez ao dia antes de dormir SubQ
Otimização da recuperação 300 mcg de cada (0,3mL se 1mg/mL) Uma vez ao dia antes de dormir SubQ
Abordagem conservadora 150 mcg de cada (0,15mL se 1mg/mL) 5 dias por semana SubQ

Estudos selecionados

Eficiência Clínica do CJC-1295 com DAC — Teichman et al. (2006)

Humano | 30-60 mcg/kg | 28-49 dias | Versão CJC-1295 COM DAC

Nota: Este estudo emblemático utilizou CJC-1295 COM DAC (meia-vida de 5,8-8,1 dias), não a versão sem DAC usada nos protocolos CJC/IPA. Incluído como referência sobre o mecanismo do análogo de GHRH, mas a farmacocinética difere significativamente do Mod GRF 1-29.

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Farmacocinética do Mod GRF 1-29

Humano | Várias doses | Análogo de GHRH de curta duração

O CJC-1295 sem DAC (Mod GRF 1-29) tem meia-vida de aproximadamente 30 minutos a 2 horas devido à ausência do DAC de ligação à albumina. Esta curta duração permite padrões de liberação pulsátil de GH preferidos para protocolos combinados com GHRPs como o Ipamorelin.

Preservação da Pulsatilidade do GH — Ionescu & Frohman (2006)

Humano | Monitoramento contínuo | 14 dias | Ritmo natural mantido

Demonstrou que o CJC-1295 preserva a secreção pulsátil de GH enquanto aumenta os níveis basais em 7,5 vezes.

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Dessensibilização do Receptor GHS — Camiña et al. (2004)

Cultura celular | Receptores GHSR1a | Tempo de recuperação de ~6 horas após estímulo

Demonstrou rápida dessensibilização do receptor GHS em minutos, com recuperação completa exigindo aproximadamente 6 horas. Apoia o espaçamento de doses para responsividade sustentada.

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Interação Receptor GHRH-GHS — Cunha & Mayo (2002)

Cultura celular | Receptores transfectados | Produção aprimorada de cAMP

Estudo celular demonstrando potenciação da sinalização induzida por GHRH quando receptores GHS também estão presentes.

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Seletividade do Ipamorelin — Raun et al. (1998)

Múltiplas espécies | Várias doses | Liberação seletiva de GH sem efeitos sobre ACTH/cortisol

Estudo emblemático estabelecendo o Ipamorelin como o primeiro GHS seletivo sem efeitos sobre hormônios do estresse mesmo em doses 200x superiores à eficaz.

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Referências

  • Teichman, S.L., Neale, A., Lawrence, B., Gagnon, C., Castaigne, J.P., & Frohman, L.A. (2006). Estimulação prolongada da secreção de hormônio do crescimento (GH) e fator de crescimento semelhante à insulina I pelo CJC-1295, um análogo de longa duração do hormônio liberador de GH, em adultos saudáveis. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 91(3). DOI
  • Raun, K., Hansen, B.S., Johansen, N.L., Thøgersen, H., Madsen, K., Ankersen, M., & Andersen, P.H. (1998). Ipamorelin, o primeiro secretagogo seletivo do hormônio do crescimento. European Journal of Endocrinology, 139(5). DOI
  • Ionescu, M. & Frohman, L.A. (2006). A secreção pulsátil de hormônio do crescimento persiste durante estimulação contínua por CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 91(12). DOI
  • Cunha, S.R., & Mayo, K.E. (2002). Grelina e secretagogos do hormônio do crescimento potencializam a produção de cAMP induzida por GHRH. Endocrinology, 143(12). DOI
  • Wang, X., Qin, C., Zhao, L.H., et al. (2021). Reconhecimento molecular de um hormônio acil-peptídeo e ativação do receptor de grelina. Nature Communications, 12. DOI
  • Gobburu, J.V.S., Agersø, H., Jusko, W.J., & Ynddal, L. (1999). Modelagem farmacocinética-farmacodinâmica do ipamorelin em voluntários humanos. Pharmaceutical Research, 16(9). DOI
  • Camiña, J.P., Carreira, M.C., El Messari, S., Llorens-Cortes, C., Smith, R.G., & Bhattacharya, S. (2004). Mecanismos de dessensibilização e endocitose do receptor 1a do secretagogo do hormônio do crescimento ativado por grelina. Endocrinology, 145(2). DOI

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