CJC-1295 (no DAC) / Ipamorelin Protocol
Mod GRF 1-29 + Ipamorelina | Otimização Pulsátil do Hormônio do Crescimento
Visão geral
Um protocolo combinado usando CJC-1295 sem DAC (também conhecido como Mod GRF 1-29) e Ipamorelina através de mecanismos de receptores complementares. O CJC-1295 sem DAC tem uma meia-vida curta de 30 minutos a 2 horas, permitindo liberação pulsátil de GH que imita a fisiologia natural. A Ipamorelina proporciona liberação seletiva de GH sem afetar cortisol, ACTH ou prolactina. Observação: este protocolo usa especificamente a versão sem DAC para padrões de liberação pulsátil.
Visão rápida
Interações com outros peptídeos
Ambos afetam as vias do GH. Monitore elevação excessiva de GH e possíveis alterações na sensibilidade insulínica com uso combinado.
Sem interações conhecidas. Mecanismos diferentes — otimização do GH versus sinalização direta de reparo tecidual.
O hormônio do crescimento afeta a sensibilidade insulínica. Usuários diabéticos requerem monitoramento da glicemia e possíveis ajustes na dose de insulina.
Mecanismos redundantes podem causar níveis excessivos de GH e suprimir os padrões naturais de liberação pulsátil.
Espaçar medicamentos para tireoide em pelo menos 4 horas dos secretagogos de GH devido a possíveis interações de absorção e metabolismo.
Corticosteroides podem atenuar a resposta ao GH. Podem ser necessárias doses maiores ou agendamento alternativo quando usados juntos.
Métodos de administração
injectable
| Objetivo | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Otimização da saúde geral | 200 mcg de cada (0,2mL se 1mg/mL) | Uma vez ao dia antes de dormir | SubQ |
| Pulsatilidade GH aprimorada | 100-150 mcg de cada (0,1-0,15mL se 1mg/mL) | Duas vezes ao dia (manhã + antes de dormir) | SubQ |
| Aprimoramento de desempenho | 250 mcg de cada (0,25mL se 1mg/mL) | Uma vez ao dia antes de dormir | SubQ |
| Otimização da recuperação | 300 mcg de cada (0,3mL se 1mg/mL) | Uma vez ao dia antes de dormir | SubQ |
| Abordagem conservadora | 150 mcg de cada (0,15mL se 1mg/mL) | 5 dias por semana | SubQ |
Estudos selecionados
Humano | 30-60 mcg/kg | 28-49 dias | Versão CJC-1295 COM DAC
Nota: Este estudo emblemático utilizou CJC-1295 COM DAC (meia-vida de 5,8-8,1 dias), não a versão sem DAC usada nos protocolos CJC/IPA. Incluído como referência sobre o mecanismo do análogo de GHRH, mas a farmacocinética difere significativamente do Mod GRF 1-29.
Ver estudo →Humano | Várias doses | Análogo de GHRH de curta duração
O CJC-1295 sem DAC (Mod GRF 1-29) tem meia-vida de aproximadamente 30 minutos a 2 horas devido à ausência do DAC de ligação à albumina. Esta curta duração permite padrões de liberação pulsátil de GH preferidos para protocolos combinados com GHRPs como o Ipamorelin.
Humano | Monitoramento contínuo | 14 dias | Ritmo natural mantido
Demonstrou que o CJC-1295 preserva a secreção pulsátil de GH enquanto aumenta os níveis basais em 7,5 vezes.
Ver estudo →Cultura celular | Receptores GHSR1a | Tempo de recuperação de ~6 horas após estímulo
Demonstrou rápida dessensibilização do receptor GHS em minutos, com recuperação completa exigindo aproximadamente 6 horas. Apoia o espaçamento de doses para responsividade sustentada.
Ver estudo →Cultura celular | Receptores transfectados | Produção aprimorada de cAMP
Estudo celular demonstrando potenciação da sinalização induzida por GHRH quando receptores GHS também estão presentes.
Ver estudo →Múltiplas espécies | Várias doses | Liberação seletiva de GH sem efeitos sobre ACTH/cortisol
Estudo emblemático estabelecendo o Ipamorelin como o primeiro GHS seletivo sem efeitos sobre hormônios do estresse mesmo em doses 200x superiores à eficaz.
Ver estudo →Referências
- Teichman, S.L., Neale, A., Lawrence, B., Gagnon, C., Castaigne, J.P., & Frohman, L.A. (2006). Estimulação prolongada da secreção de hormônio do crescimento (GH) e fator de crescimento semelhante à insulina I pelo CJC-1295, um análogo de longa duração do hormônio liberador de GH, em adultos saudáveis. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 91(3). DOI
- Raun, K., Hansen, B.S., Johansen, N.L., Thøgersen, H., Madsen, K., Ankersen, M., & Andersen, P.H. (1998). Ipamorelin, o primeiro secretagogo seletivo do hormônio do crescimento. European Journal of Endocrinology, 139(5). DOI
- Ionescu, M. & Frohman, L.A. (2006). A secreção pulsátil de hormônio do crescimento persiste durante estimulação contínua por CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 91(12). DOI
- Cunha, S.R., & Mayo, K.E. (2002). Grelina e secretagogos do hormônio do crescimento potencializam a produção de cAMP induzida por GHRH. Endocrinology, 143(12). DOI
- Wang, X., Qin, C., Zhao, L.H., et al. (2021). Reconhecimento molecular de um hormônio acil-peptídeo e ativação do receptor de grelina. Nature Communications, 12. DOI
- Gobburu, J.V.S., Agersø, H., Jusko, W.J., & Ynddal, L. (1999). Modelagem farmacocinética-farmacodinâmica do ipamorelin em voluntários humanos. Pharmaceutical Research, 16(9). DOI
- Camiña, J.P., Carreira, M.C., El Messari, S., Llorens-Cortes, C., Smith, R.G., & Bhattacharya, S. (2004). Mecanismos de dessensibilização e endocitose do receptor 1a do secretagogo do hormônio do crescimento ativado por grelina. Endocrinology, 145(2). DOI
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